2012年6月28日(オンライン刊行) / 南北アメリカ
CRISPR-Cas9がプログラム可能なDNA切断の道具になる
ジネク、シャルパンティエ、ダウドナらは、RNAがCas9を誘導して選んだDNAを切断できると示し、その後のゲノム編集に重要な方法を提供した。

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記事
この論文は細菌の免疫を研究し、設計したガイドRNAが試験管内でCas9によるDNA切断を誘導することを示した。著者はジネク、ヒリンスキ、フォンファラ、ハウアー、ダウドナ、シャルパンティエである。これはプログラム可能な切断の重要な実験であり、細胞や臨床におけるすべての応用の完成ではない。先行するCRISPRの発見や、後のゲノム編集研究にも、さらに別の研究者や独立したチームがかかわっていた。
つながりと背景
微生物の防御の研究から、思いがけない実験の道具が生まれた。DNA切断、安全な治療、遺伝する影響、倫理的判断は、異なる証拠を必要とする別々の問題であり続ける。
年代と精度
2012年6月28日(オンライン刊行) 記録された日付
記録された年・月・日に基づいて位置づけています。不明な精度を推定で補ってはいません。
地図の代表地点
バークリーと国際的な協力者
多国間の共同研究における主要機関の一つ、カリフォルニア大学バークリー校を表している。
代表地点の座標 · 37.872°, -122.259°
地点は、写本の所蔵先、実験室、観測地など、一つの代表的な場所を示します。研究がそこでしか行われなかったことを意味せず、共同の発見を一つの国に帰属させるものでもありません。
参考文献
- ジネクらの2012年論文 | RNA誘導型DNAエンドヌクレアーゼ
- ジネクら | プログラム可能な二重RNA誘導型DNAエンドヌクレアーゼ
- 2020年ノーベル化学賞 | 背景と意義
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