2012년 6월 28일（온라인 출판） / 아메리카
프로그래밍 가능한 DNA 절단 도구가 된 크리스퍼-Cas9
지네크, 샤르팡티에, 다우드나와 동료들은 RNA가 Cas9을 이끌어 선택한 DNA를 자르는 방법을 보여 주어 후속 유전체 편집의 핵심 방법을 제공했다.
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이야기
논문은 세균 면역을 연구하고 설계된 가이드 RNA가 시험관에서 Cas9의 DNA 절단을 유도함을 보였다. 저자는 지네크, 힐린스키, 폰파라, 하우어, 다우드나, 샤르팡티에였다. 이는 핵심적인 프로그래밍 가능 절단 실험이며 모든 세포·임상 응용의 완성은 아니다. 앞선 크리스퍼 발견과 후대 유전체 편집에도 다른 연구자와 독립 연구팀이 참여했다.
연결과 맥락
미생물 방어 연구는 예상 밖의 실험 도구를 만들었다. DNA 절단, 안전한 치료, 유전되는 영향, 윤리적 판단은 서로 다른 증거가 필요한 별개의 질문이다.
날짜와 정밀도
2012년 6월 28일（온라인 출판） 기록된 날짜
기록된 연·월·일로 배치하며 부족한 정밀도를 추정하지 않습니다.
지도의 대표 장소
버클리와 국제 협력자들
다국적 협력의 주요 기관 중 하나인 캘리포니아 대학교 버클리를 나타낸다.
대표 좌표 · 37.872°, -122.259°
표시는 원고 소장처, 실험실, 관측지 같은 한 대표 장소입니다. 작업이 그곳에서만 이루어졌다는 뜻도 공동 발견을 한 국가에 귀속한다는 뜻도 아닙니다.
참고문헌
- 지네크와 동료들의 2012년 논문｜RNA 유도 DNA 엔도뉴클레아제
- 지네크와 동료들｜프로그래밍 가능한 이중 RNA 유도 DNA 엔도뉴클레아제
- 2020년 노벨 화학상: 배경과 의의
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