2012年6月28日（論文在線發表） / 美洲

CRISPR-Cas9被改造成可編程的DNA切割工具

吉內克、杜德納、沙爾龐捷等合作者展示RNA引導Cas9切割指定DNA的機制，為後續基因編輯提供關鍵方法。

科學史故事

2012年在線發表的論文展示用設計的引導RNA，在體外引導Cas9切割目標DNA。作者包括Jinek、Chylinski、Fonfara、Hauer、杜德納與沙爾龐捷。這裡是可編程切割的關鍵實驗，不代表已經完成所有細胞或臨床應用；CRISPR的基礎發現和後續基因編輯，也涉及更多研究者與獨立團隊。

從研究微生物如何抵抗病毒，到改造生命科學的實驗工具，基礎研究可能產生意想不到的用途。切割能力與安全治療、遺傳影響和倫理判斷仍需區分。

2012年6月28日（論文在線發表）明確節點

按資料明確記載的年、月或日定位；未詳的月日不作推定。

伯克利及國際合作網絡

標記合作者的重要機構加州大學伯克利分校；該研究由跨國團隊合作完成。

代表點座標 · 37.872°, -122.259°

代表點可指一份手稿的收藏地、實驗室或觀測地點，不表示研究只在此發生，也不把共同發現單獨歸於某一國家。

資料以書目標題展示，不提供外部跳轉。參考資料可能支持個別事實或相關背景，列出來源並不等於每一句解釋已經逐句核實。