2012年6月28日（论文在线发表） / 美洲

CRISPR-Cas9被改造成可编程的DNA切割工具

吉内克、杜德纳、沙尔庞捷等合作者展示RNA引导Cas9切割指定DNA的机制，为后续基因编辑提供关键方法。

科学史故事

2012年在线发表的论文展示用设计的引导RNA，在体外引导Cas9切割目标DNA。作者包括Jinek、Chylinski、Fonfara、Hauer、杜德纳与沙尔庞捷。这里是可编程切割的关键实验，不代表已经完成所有细胞或临床应用；CRISPR的基础发现和后续基因编辑，也涉及更多研究者与独立团队。

从研究微生物如何抵抗病毒，到改造生命科学的实验工具，基础研究可能产生意想不到的用途。切割能力与安全治疗、遗传影响和伦理判断仍需区分。

2012年6月28日（论文在线发表）明确节点

按资料明确记载的年、月或日定位；未详的月日不作推定。

伯克利及国际合作网络

标记合作者的重要机构加州大学伯克利分校；该研究由跨国团队合作完成。

代表点坐标 · 37.872°, -122.259°

代表点可指一份手稿的收藏地、实验室或观测地点，不表示研究只在此发生，也不把共同发现单独归于某一国家。

资料以书目标题展示，不提供外部跳转。参考资料可能支持个别事实或相关背景，列出来源并不等于每一句解释已经逐句核实。